Asian-Japan Synergy Key Safe, Fast Medical Access: Indonesien

JAKARTA (Antara) – Indonesia Health Officer betonte die Bedeutung von Synorge zwischen asiatisch und japan für die Stärkung von Medizinprodukt -Kontrollsystemen und die Beschleunigung des öffentlichen Zugangs zu innovativen und sicheren medizinischen Technologien.

„Der stellvertretende Gesundheitsminister Dante Saxono Harbuvono sagte“ Die Universität von Indonesien und die Japan -Agentur für Pharmazeutika und Medizinprodukte (PMDA) fördert die kontrollierte Melodie sowohl für asiatisch als auch Japan. „

In Jakarta hat er am Mittwoch den schnellsten Fortschritt des regulatorischen Trainings für asiatisch-japan-medizinische Geräte im Jahr 2025 hervorgehoben, wie Software, Medical Device (SAMD), künstliche Intelligenz (KI), Internet of Things (IO) und selbstrelevante Tools.

Wenn diese Technologien wachsen, müssen asiatische Länder die Vorschriften zur Koordinierung der Vorschriften zur Bewältigung der Partnerschaftsherausforderungen konfrontiert.

Zu diesem Zweck startete das Gesundheitsministerium in Indonesien, die PMDA von Japan und die Pharmaziefakultät der Universität von Indonesien ein zweijähriges Projekt namens „Asian-Japan Medical Division Divisions Regulatory Training 2025“.

In Jakarta fand die Aktivitäten des ersten Jahres vom 14. bis 16. Mai statt, und einen Tag am Tag des Symposiums, an dem Hunderte von Teilnehmern teilnahmen, gefolgt von 40 Regulatoren für medizinische Geräte aus zwei Tagen seminarer asiatischer Länder.

Die Teilnehmer haben viele Themen aus globalen und regionalen Perspektiven erörtert, einschließlich des International Medical Devulators Regulators Forum (IMDRF), der sich für In -vitro -Diagnostik (IVDS) und Japan SAMD und Japan SAMD vorqualifizieren.

Das Programm bot eine Plattform für den Austausch von Wissen und Erfahrungen in regionalen und internationalen Aufsichtsbehörden, Akademikern, Industrievertretern und medizinischen Gerätegruppen.

Harbuvano sagte, diese strategische Ausbildung würde auf ein allgemeines Verständnis der technischen Standards, der negativen Ereignisberichterstattung und der Überwachung nach dem Anschluss legen.

„Diese Ausbildung ermöglicht es den indonesischen Aufsichtsbehörden, ihre Kollegen aus Japan und anderen asiatischen Ländern zu treffen und uns zu helfen, Strategien für den Eintritt in den globalen Markt zu entwickeln“, sagte er.

Der Japan-Asian Integration Fund (JAIF) unterstützt das Projekt mit zusätzlicher Hilfe der Japan International Cooperation Agency (JICA).

Ziel ist es, die Kapazität der Regulierungsbehörden der asiatischen medizinischen Geräte zu stärken und die Bedingungen des technischen Fortschritts im medizinischen Bereich zu koordinieren.

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