Bei einem Teenager wurde eine seltene genetische Augenerkrankung diagnostiziert, was bedeutet, dass sie die Sicht als verzweifelt nach der Welt verliert, bevor sie blind ist.
Tilly Hayward, 17, litt unter Stargardt – einer genetischen Erkrankung, die eine Person mit 10 km betrifft.
Die Stargardt -Krankheit tritt auf, wenn sich das Fettmaterial auf Macula ansammelt – dem kleinen Teil der Retina, der für das Zentrumsehen erforderlich ist.
Die meisten kranken Menschen behalten immer noch ihre periphere Sicht, daher wird es keine vollständige Vision geben.
Aber im November letzten Jahres erhielt Tilly aus Peterborough, Cambs, eine verheerende Nachricht, dass ihre periphere Vision schlimmer war und sie blind sein würde.
Die Schüler sagten, sie wisse nicht, wie viel sie hatte, bevor sie ihre Vision verlor, und startete eine Fundraising -Sitzung, um ihr zu helfen, die Welt zu sehen.
Ihre gewünschte Liste enthält Disneyworld in den Stränden von Florida und Dubai.
Tilly, der zu Hause psychologisch A studiert, sagte: Es wird gesagt, er solle sich auf das Schlimmste vorbereiten, und The Blind hat mich motiviert, die bestmögliche Welt zu sehen.
Ab fünf oder fünf oder fünf Jahren war ich von Stränden und Flugzeugen besessen – und wollte immer Flugbegleiter werden.
Die Nachrichten haben es in der Ansicht gesetzt, dass das Leben sehr kurz ist.
Tilly wurde mit Stargardt -Krankheit geboren, als ihre Mutter und ihr Vater alle fehlerhaft waren.
Es besteht eine der vier Chancen, dass das Kind diese Situation entwickelt.
Tilly sagte, dass die Menschen ein Problem mit ihrer Vision von fünf Jahren fanden, aber die Augenärzte empfahlen respektvoll.
Sie erklärte: Als ich sieben war, fing ich an, alles zu schlagen und in der Nähe des Fernsehers zu sitzen, aber ich konnte trotzdem ein normales Schriftbuch für Schriftarten lesen.
Ich erinnere mich, dass ich in einer Mathematikschicht saß und meine bat mich, Koordinaten in einer Tabelle zu zeichnen.
Ich kenne das Stück Papier vor der Linie nicht.
Tilly Nicolas Mutter brachte sie zurück zu den augenurgischen Ärzten, aber der Familie wurde mitgeteilt, dass es sich um ein „Verhaltensproblem“ handelte, das Tilly als „bizarr“ bezeichnete.
Schließlich wurden sie vom Hospital of Hospital nach Peterborough in das Peterborough Hospital gebracht und später vom Moorfields Hospital in London gesehen.
Ich habe wirklich Verletzungs- und Intimitätstests für Ärzte durchgeführt, um zu verstehen, was passiert.
Danach wurde bei mir mit neun Jahren Stargardt diagnostiziert. Ich habe keine zentrale Vision und meine periphere Sicht wie eine Spinne.
Ich habe eine Sicht, aber es ist nicht klar oder normal.
Die Stargardt -Krankheit beeinflusst normalerweise das Zentrum des Zentrums, aber der Scan wird im November 2024 durchgeführt, was zeigt, dass sie sich auf die Peripherie von Tilly ausgebreitet hat.
Tilly lernte, wie man die Braille liest, und studierte online für sie ein Level Levels und sagte, sie habe akzeptiert, sie würde ihr Sehvermögen verlieren.
Sie sagte: Bis ich fünfzehn Jahre alt war, würde ich nie zugeben, dass ich Blindheit registriert hatte. Es war mir sehr peinlich.
Jetzt bin ich erwachsen und habe mich mit dem gleichen Zustand mit anderen verbunden. Ich habe festgestellt, dass Sie immer noch großartige Dinge erreichen können.
Meine Mutter war wunderbar und sie war immer meine größte Champion.
Wir gingen letztes Jahr nach Spanien und das war wunderbar. Ich bin dort sehr glücklich, aber nicht weniger schwierig.
Ich erinnere mich, dass ich viel in den Ferien gefahren bin, als ich jung war und ich mehr sehen konnte.
Ich mache das Beste aus dem, was ich tun kann – wenn ich keine Leute oder Wellen am Strand sehen kann, werde ich es mir anhören.
Ich habe einige wirklich schreckliche Depressionen erlebt und ohne zu wissen, wie ich mit meinem Sehvermögen umgehen sollte, hatte ich einen fünfjährigen Kampf gegen Magersucht.
Dies ist eine Möglichkeit, meine Emotionen zu lähmen, aber durch andere, ihre Geschichten zu teilen, wurde mir klar, dass ich meine Gefühle nicht kontrollieren oder verbergen musste.
Tilly startete GoFundMe, um ihr zu helfen, um die Welt zu reisen, und hat 1,490 Pfund ihrer 2.000 Tische gespendet.
Sie fügte hinzu: Mein größter Traum, seit sie ein Mädchen war, war nach Florida.
Ich bin ein großer Fan von Disney und stelle mir immer vor, dass es in der Ferne den Park betritt und das Schloss sehen kann.
Ich habe akzeptiert, dass es nicht so sein wird – aber selbst beim Musikhören ist unglaublich.
Ich möchte auch nach Dubai gehen. Ich denke, es ist ein großartiger Ort für den Strand und die Stadt in einem.
Wenn Sie eine Diagnose oder einen Sehverlust erhalten, kann es sich wie das Ende der Welt anfühlen und es gibt keine Zukunft oder keine Hoffnung.
Dies ist keine Zeit, aber ich habe mich entwickelt, um zu erkennen, dass eine Behinderung Sie nicht deaktivieren sollte.
Sie können lernen, damit zu leben und sich anzupassen. Wenn ich meine Vision nicht durchgemacht hätte, wäre ich jetzt nicht derjenige.
